Notizie del settore

  • Ruxolitinib significantly reduces disease and improves quality of life in patients

    Ruxolitinib riduce significativamente la malattia e migliora la qualità della vita dei pazienti

    La strategia di trattamento per la mielofibrosi primaria (PMF) si basa sulla stratificazione del rischio.A causa della varietà di manifestazioni cliniche e problemi da affrontare nei pazienti con PMF, le strategie di trattamento devono prendere in considerazione ...
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  • Heart disease needs a new drug – Vericiguat

    Le malattie cardiache hanno bisogno di un nuovo farmaco: Vericiguat

    L'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta (HFrEF) è un tipo importante di insufficienza cardiaca e lo studio China HF ha mostrato che il 42% degli insufficienza cardiaca in Cina sono HFrEF, sebbene diverse classi terapeutiche standard di farmaci siano disponibili per HFrEF e abbiano ridotto il rischio di...
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  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical ha ricevuto l'approvazione per la produzione di capsule di lenalidomide

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una sussidiaria di Shanghai Pharmaceutical Holdings, ha ricevuto il certificato di registrazione del farmaco (certificato n. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emesso dalla State Drug Administration per le capsule di lenalidomide (specifica 5 mg, ...
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  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Quali sono le precauzioni per le compresse di rivaroxaban?

    Rivaroxaban, come nuovo anticoagulante orale, è stato ampiamente utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle malattie tromboemboliche venose.A cosa devo prestare attenzione quando prendo rivaroxaban?A differenza del warfarin, rivaroxaban non richiede il monitoraggio della coagulazione del sangue indica...
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  • 2021 Approvazioni FDA per nuovi farmaci 1Q-3Q

    L'innovazione guida il progresso.Quando si tratta di innovazione nello sviluppo di nuovi farmaci e prodotti biologici terapeutici, il Center for Drug Evaluation and Research (CDER) della FDA supporta l'industria farmaceutica in ogni fase del processo.Con la sua comprensione di...
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  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Sviluppi recenti di Sugammadex Sodium nel periodo di veglia dell'anestesia

    Sugammadex Sodium è un nuovo antagonista di miorilassanti selettivi non depolarizzanti (miorilassanti), che è stato segnalato per la prima volta nell'uomo nel 2005 e da allora è stato utilizzato clinicamente in Europa, Stati Uniti e Giappone.Rispetto ai tradizionali farmaci anticolinesterasici...
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  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Quali tumori sono efficaci nel trattamento della talidomide!

    Talidomide è efficace nel trattamento di questi tumori!1. In quali tumori solidi può essere utilizzata la talidomide.1.1.cancro ai polmoni.1.2.Cancro alla prostata.1.3.cancro del retto nodale.1.4.carcinoma epatocellulare.1.5.Tumore gastrico....
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  • Apixaban and Rivaroxaban

    Apixaban e Rivaroxaban

    Negli ultimi anni, le vendite di apixaban sono cresciute rapidamente e il mercato globale ha già superato rivaroxaban.Perché Eliquis (apixaban) ha un vantaggio rispetto al warfarin nella prevenzione di ictus e sanguinamento, e Xarelto (Rivaroxaban) ha mostrato solo la non inferiorità.Inoltre, Apixaban non...
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  • Acido obeticolico

    Il 29 giugno, Intercept Pharmaceuticals ha annunciato di aver ricevuto una nuova domanda di farmaco completa dalla FDA statunitense in merito alla sua lettera di risposta (CRL) dell'agonista FXR dell'acido obeticolico (OCA) per la fibrosi causata dalla steatoepatite non alcolica (NASH).La FDA ha dichiarato nella CRL che sulla base dei dati...
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  • Remdesivir

    Il 22 ottobre, ora orientale, la FDA statunitense ha ufficialmente approvato l'antivirale Veklury (remdesivir) di Gilead per l'uso negli adulti di età pari o superiore a 12 anni e con un peso di almeno 40 kg che necessitano di ricovero e trattamento COVID-19.Secondo la FDA, Veklury è attualmente l'unico COVID-19 approvato dalla FDA t...
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  • Avviso di approvazione per Rosuvastatina Calcio

    Di recente, Nantong Chanyoo ha segnato un'altra pietra miliare nella storia!Con gli sforzi per più di un anno, il primo KDMF di Chanyoo è stato approvato da MFDS.In qualità di principale produttore di Rosuvastatina Calcio in Cina, desideriamo aprire un nuovo capitolo nel mercato coreano.E più prodotti sarebbero b...
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  • Come Fette Compacting China sostiene la battaglia contro il COVID-19

    La pandemia globale di COVID-19 ha spostato l'attenzione verso la prevenzione delle epidemie e il controllo dell'infezione in tutte le aree del mondo.L'OMS non risparmia sforzi per invitare tutte le nazioni a rafforzare l'unità e la cooperazione per combattere la diffusione della malattia epidemica.Il mondo scientifico è stato ricercato...
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