Notizie aziendali

  • Targeted drug for the treatment of myelofibrosis: Ruxolitinib

    Farmaco mirato per il trattamento della mielofibrosi: Ruxolitinib

    La mielofibrosi (MF) è indicata come mielofibrosi.È anche una malattia molto rara.E la causa della sua patogenesi non è nota.Le manifestazioni cliniche tipiche sono i globuli rossi giovanili e l'anemia granulocitica giovanile con un numero elevato di globuli rossi lacrimali...
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  • You should know at least these 3 points about rivaroxaban

    Dovresti conoscere almeno questi 3 punti su rivaroxaban

    Come nuovo anticoagulante orale, rivaroxaban è stato ampiamente utilizzato nella prevenzione e nel trattamento della malattia tromboembolica venosa e nella prevenzione dell'ictus nella fibrillazione atriale non valvolare.Per utilizzare rivaroxaban in modo più ragionevole, dovresti conoscere almeno questi 3 punti....
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  • Changzhou Pharmaceutical received approval to produce Lenalidomide Capsules

    Changzhou Pharmaceutical ha ricevuto l'approvazione per la produzione di capsule di lenalidomide

    Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una sussidiaria di Shanghai Pharmaceutical Holdings, ha ricevuto il certificato di registrazione del farmaco (certificato n. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) emesso dalla State Drug Administration per le capsule di lenalidomide (specifica 5 mg, ...
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  • What are the precautions for rivaroxaban tablets?

    Quali sono le precauzioni per le compresse di rivaroxaban?

    Rivaroxaban, come nuovo anticoagulante orale, è stato ampiamente utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle malattie tromboemboliche venose.A cosa devo prestare attenzione quando prendo rivaroxaban?A differenza del warfarin, rivaroxaban non richiede il monitoraggio della coagulazione del sangue indica...
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  • 2021 Approvazioni FDA per nuovi farmaci 1Q-3Q

    L'innovazione guida il progresso.Quando si tratta di innovazione nello sviluppo di nuovi farmaci e prodotti biologici terapeutici, il Center for Drug Evaluation and Research (CDER) della FDA supporta l'industria farmaceutica in ogni fase del processo.Con la sua comprensione di...
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  • Recent developments of Sugammadex Sodium in the wake period of anesthesia

    Sviluppi recenti di Sugammadex Sodium nel periodo di veglia dell'anestesia

    Sugammadex Sodium è un nuovo antagonista di miorilassanti selettivi non depolarizzanti (miorilassanti), che è stato segnalato per la prima volta nell'uomo nel 2005 e da allora è stato utilizzato clinicamente in Europa, Stati Uniti e Giappone.Rispetto ai tradizionali farmaci anticolinesterasici...
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  • Which tumors are thalidomide effective in treating!

    Quali tumori sono efficaci nel trattamento della talidomide!

    Talidomide è efficace nel trattamento di questi tumori!1. In quali tumori solidi può essere utilizzata la talidomide.1.1.cancro ai polmoni.1.2.Cancro alla prostata.1.3.cancro del retto nodale.1.4.carcinoma epatocellulare.1.5.Tumore gastrico....
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  • Guangzhou API exhibition in 2021

    Esposizione dell'API di Guangzhou nel 2021

    86a Fiera internazionale delle materie prime farmaceutiche/intermedi/imballaggi/attrezzature (API China in breve) Organizzatore: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Orario della mostra: 26-28 maggio 2021 Luogo: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Scala espositiva: 60.000 mq Ex...
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  • Acido obeticolico

    Il 29 giugno, Intercept Pharmaceuticals ha annunciato di aver ricevuto una nuova domanda di farmaco completa dalla FDA statunitense in merito alla sua lettera di risposta (CRL) dell'agonista FXR dell'acido obeticolico (OCA) per la fibrosi causata dalla steatoepatite non alcolica (NASH).La FDA ha dichiarato nella CRL che sulla base dei dati...
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  • Remdesivir

    Il 22 ottobre, ora orientale, la FDA statunitense ha ufficialmente approvato l'antivirale Veklury (remdesivir) di Gilead per l'uso negli adulti di età pari o superiore a 12 anni e con un peso di almeno 40 kg che necessitano di ricovero e trattamento COVID-19.Secondo la FDA, Veklury è attualmente l'unico COVID-19 approvato dalla FDA t...
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  • Avviso di approvazione per Rosuvastatina Calcio

    Di recente, Nantong Chanyoo ha segnato un'altra pietra miliare nella storia!Con gli sforzi per più di un anno, il primo KDMF di Chanyoo è stato approvato da MFDS.In qualità di principale produttore di Rosuvastatina Calcio in Cina, desideriamo aprire un nuovo capitolo nel mercato coreano.E più prodotti sarebbero b...
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  • Registration Certificate (Rosuvastatin)

    Certificato di registrazione (Rosuvastatina)

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