Notizie aziendali
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Congratulazioni!!
Ci congratuliamo con noi, la fabbrica farmaceutica di Changzhou, abbiamo ricevuto il certificato di registrazione del prodotto da parte del Dipartimento della Salute della Repubblica delle Filippine per le nostre compresse di rosuvastatina (5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg) e il numero di registrazione. sono DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Per saperne di più -
TUTTO SULL'IDROCLOROTIAZIDE
I produttori di idroclorotiazide spiegano tutto ciò che è essenziale sull'idroclorotiazide per aiutarti a conoscerla meglio. Cos'è l'idroclorotiazide? L'idroclorotiazide (HCTZ) è un diuretico tiazidico che aiuta a prevenire l'assorbimento eccessivo di sale da parte del corpo, che può...Per saperne di più -
Farmaco mirato per il trattamento della mielofibrosi: Ruxolitinib
La mielofibrosi (MF) viene definita mielofibrosi. È anche una malattia molto rara. E la causa della sua patogenesi non è nota. Manifestazioni cliniche tipiche sono i globuli rossi giovanili e l'anemia granulocitica giovanile con un numero elevato di globuli rossi a goccia...Per saperne di più -
Dovresti conoscere almeno questi 3 punti su rivaroxaban
Come nuovo anticoagulante orale, rivaroxaban è stato ampiamente utilizzato nella prevenzione e nel trattamento della malattia tromboembolica venosa e nella prevenzione dell’ictus nella fibrillazione atriale non valvolare. Per utilizzare rivaroxaban in modo più ragionevole, dovresti conoscere almeno questi 3 punti....Per saperne di più -
Changzhou Pharmaceutical ha ricevuto l'approvazione per la produzione di capsule di lenalidomide
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., una filiale di Shanghai Pharmaceutical Holdings, ha ricevuto il certificato di registrazione dei farmaci (certificato n. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) rilasciato dalla State Drug Administration per le capsule di lenalidomide (specifica 5 mg, ...Per saperne di più -
Quali sono le precauzioni per le compresse di rivaroxaban?
Rivaroxaban, come nuovo anticoagulante orale, è stato ampiamente utilizzato nella prevenzione e nel trattamento delle malattie tromboemboliche venose. A cosa devo prestare attenzione quando prendo rivaroxaban? A differenza del warfarin, rivaroxaban non richiede il monitoraggio della coagulazione del sangue indica...Per saperne di più -
Approvazioni di nuovi farmaci da parte della FDA 2021 1Q-3Q
L’innovazione guida il progresso. Quando si tratta di innovazione nello sviluppo di nuovi farmaci e prodotti biologici terapeutici, il Centro per la valutazione e la ricerca sui farmaci (CDER) della FDA supporta l'industria farmaceutica in ogni fase del processo. Con la sua comprensione di...Per saperne di più -
Recenti sviluppi di Sugammadex Sodium nel periodo di veglia dell'anestesia
Sugammadex Sodium è un nuovo antagonista dei miorilassanti selettivi non depolarizzanti (miorilassanti), segnalato per la prima volta nell'uomo nel 2005 e da allora utilizzato clinicamente in Europa, Stati Uniti e Giappone. Rispetto ai tradizionali farmaci anticolinesterasici...Per saperne di più -
Quali tumori sono efficaci nel trattamento della talidomide!
La talidomide è efficace nel trattamento di questi tumori! 1. In quali tumori solidi può essere utilizzata la talidomide. 1.1. cancro ai polmoni. 1.2. Cancro alla prostata. 1.3. cancro del retto nodale. 1.4. carcinoma epatocellulare. 1.5. Cancro gastrico. ...Per saperne di più -
Mostra API di Guangzhou nel 2021
L'86a fiera internazionale cinese di materie prime/intermedi/imballaggi/attrezzature farmaceutiche (API China in breve) Organizzatore: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Orario della mostra: 26-28 maggio 2021 Luogo: China Import and Export Fair Complex (Guangzhou) Scala espositiva: 60.000 metri quadrati Ex...Per saperne di più -
Acido obeticolico
Il 29 giugno, Intercept Pharmaceuticals ha annunciato di aver ricevuto una richiesta completa per un nuovo farmaco dalla FDA statunitense riguardante il suo agonista FXR acido obeticolico (OCA) per la fibrosi causata da steatoepatite non alcolica (NASH) Lettera di risposta (CRL). La FDA ha dichiarato nel CRL che, sulla base dei dati...Per saperne di più -
Remdesivir
Il 22 ottobre, ora di New York, la FDA statunitense ha approvato ufficialmente l’antivirale Veklury (remdesivir) di Gilead per l’uso negli adulti di età pari o superiore a 12 anni e con un peso di almeno 40 kg che necessitano di ricovero ospedaliero e trattamento COVID-19. Secondo la FDA, Veklury è attualmente l'unico farmaco anti-COVID-19 approvato dalla FDA...Per saperne di più