CPhI & P-MEC China 2019 ha celebrato e ottenuto un grande successo per la fabbrica farmaceutica di Changzhou!

GESTIONE R&S

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Piattaforma di ricerca e sviluppo perfetta

Costruito l'Istituto di ricerca farmaceutica, possedendo una stazione mobile di resreach post-dottorato, integrando completamente le risorse, accelerando l'avanzamento dello sviluppo dei progetti, migliorando il programma di sviluppo dei progetti.

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Alto team di ricerca e sviluppo orizzontale

Grazie a un team di ricerca e sviluppo di alta qualità120persone, compreso49laurea magistrale minima,59laurea, e18ingegnere senior.

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Investimenti continui in ricerca e sviluppo

L'investimento in ricerca e sviluppo copre l'8% del volume delle vendite all'anno e ha offerto un supporto finanziario continuo per l'induzione di talenti di ricerca e sviluppo di alto livello e l'aggiornamento delle apparecchiature di ricerca e sviluppo.

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Chiara direzione di ricerca e sviluppo

Ricerca e sviluppo integrata per API e formulazioni, hanno costruito una piattaforma di ricerca e sviluppo a rilascio prolungato;sviluppare i vantaggi della ricerca e sviluppo API, sfidare i brevetti e creare barriere tecniche.

Ricerca e sviluppo API

Scegli i progetti di ricerca e sviluppo API caratteristici che hanno un mercato promettente, meno società di ricerca e sviluppo coinvolte, alta difficoltà per la sintesi.

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Endometriosi

Fine del registro DMF a marzo 2021

CPF219

Cancro ovarico

Fine del registro DMF a giugno 2021

CPF219

Influenza

Fine del registro DMF a ottobre 2021

CPF216

Cancro al seno

Fine del registro DMF a giugno 2021

CPF227

Leucemia B

Fine del registro DMF a dicembre 2021

CPF231

HIV

Fine del registro DMF a giugno 2021

GESTIONE DELLA QUALITÀ

Fino al 1984, hanno approvato l'audit della FDA statunitense per16volte, inclusa l'API13volte e dosaggi finiti3volte.

1984

Idroclorotiazide/

Doxiciclina/Rosuvastatina

volte

2016

Compresse di Rosuvastatina

2017

Capsula di rosuvastatina e doxiciclina

2019

Nantong Chanyoo Ispezione di routine
Changzhou Pharma.Ispezione di routine
Compressa a rilascio prolungato di levetracetam

Quality management1

Proposta18Progetti di valutazione della coerenza della qualità che hanno approvato4, e6i progetti sono in fase di approvazione.

Quality management2

Il sistema di gestione della qualità internazionale avanzato ha gettato solide basi per le vendite.

Quality management3

La supervisione della qualità attraversa l'intero ciclo di vita del prodotto per garantire la qualità e l'effetto terapeutico.

Quality management4

Il team degli affari normativi professionali supporta le richieste di qualità durante la domanda e la registrazione.

GESTIONE DELLA PRODUZIONE

Attrezzature aggiornate

Investimenti continui e ampliati inducono la messa a punto delle attrezzature di produzione e la riforma automatica, che ha sviluppato l'efficienza produttiva, assicurato la stabilità della qualità del prodotto, ottenuto una gestione snella e una riduzione dei costi e dei benefici in aumento.

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Linea di confezionamento in bottiglia Korea Countec

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Linea di confezionamento in bottiglia CVC di Taiwan

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Linea di confezionamento cartone CAM Italia

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Compattatrice tedesca Fette

Il design speciale dello stampo ha assicurato il raddoppio del tempo di mantenimento della pressione, una maggiore precisione, una migliore durezza del truciolo e un grado di fragilità.

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Rilevatore di tablet Viswill giapponese

La qualità estetica del prodotto viene controllata granello per granello con una velocità di 100.000 pezzi/ora e la precisione di eliminazione è del 99,99%.

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Sala di controllo DCS

Miglioramento del livello di automazione della produzione in officina API, riduzione dei costi e della gestione della manodopera e migliore stabilità della qualità.


Tempo di pubblicazione: 14-ottobre-2020