CPhI & P-MEC China 2019 hanno celebrato e ottenuto un grande successo per la fabbrica farmaceutica di Changzhou!

GESTIONE DELLA R&S

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Piattaforma di ricerca e sviluppo perfetta

Costruito un istituto di ricerca farmaceutica, che possiede una stazione mobile di ricerca post-dottorato, integrando completamente le risorse, accelerando il progresso dello sviluppo dei progetti, migliorando il programma di sviluppo dei progetti.

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Team di ricerca e sviluppo altamente orizzontale

Grazie a un team di ricerca e sviluppo di alta qualità120persone, compresi49laurea magistrale minima,59laurea triennale e18ingegnere senior.

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Investimenti continui in ricerca e sviluppo

Gli investimenti in ricerca e sviluppo coprono l'8% del volume delle vendite all'anno e offrono un supporto finanziario continuo per indurre talenti di ricerca e sviluppo di alto livello e aggiornare le attrezzature di ricerca e sviluppo.

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Chiara direzione di ricerca e sviluppo

Ricerca e sviluppo integrati per API e formulazioni, creazione di una piattaforma di ricerca e sviluppo a rilascio prolungato; sviluppare i vantaggi della ricerca e sviluppo API, contestare i brevetti e costruire barriere tecniche.

Ricerca e sviluppo API

Scegliere progetti di ricerca e sviluppo API caratteristici che hanno un mercato promettente, meno aziende di ricerca e sviluppo coinvolte, elevata difficoltà di sintesi.

CPF214

Endometriosi

Fine del registro DMF a marzo 2021

CPF219

Cancro ovarico

Fine del registro DMF a giugno 2021

CPF219

Influenza

Finendo il registro DMF a ottobre 2021

CPF216

Tumore al seno

Fine del registro DMF a giugno 2021

CPF227

B Leucemia

Finendo il registro DMF a dicembre 2021

CPF231

HIV

Fine del registro DMF a giugno 2021

GESTIONE DELLA QUALITÀ

Fino al 1984, hanno approvato l'audit della FDA statunitense16volte, incluso API13tempi e dosaggi finiti3volte.

1984

Idroclorotiazide/

Doxiciclina/Rosuvastatina

volte

2016

Compresse di rosuvastatina

2017

Capsula di rosuvastatina doxiciclina

2019

Nantong Chanyoo Ispezione di routine
Farmacia di Changzhou. Ispezione di routine
Compressa a rilascio prolungato di levethracetam

Gestione della qualità1

Proposta18Progetti di valutazione della coerenza della qualità che hanno approvato4, E6i progetti sono in fase di approvazione.

Gestione della qualità2

Il sistema internazionale avanzato di gestione della qualità ha gettato solide basi per le vendite.

Gestione della qualità3

Il controllo della qualità attraversa l'intero ciclo di vita del prodotto per garantirne la qualità e l'effetto terapeutico.

Gestione della qualità4

Il team professionale degli affari normativi supporta i requisiti di qualità durante la richiesta e la registrazione.

GESTIONE DELLA PRODUZIONE

Attrezzature aggiornate

Investimenti continui e ampliati richiedono l'adozione di attrezzature di produzione e riforme automatiche, che hanno sviluppato l'efficienza produttiva, assicurato la stabilità della qualità del prodotto, raggiunto una gestione snella e una riduzione dei costi e un aumento dei benefici.

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Linea di confezionamento in bottiglia Corea Countec

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Linea di confezionamento in bottiglia CVC di Taiwan

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Linea di confezionamento di pannelli CAM per Italia

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Macchina compattatrice tedesca Fette

Il design speciale dello stampo garantisce un tempo di mantenimento della pressione raddoppiato, una maggiore precisione, una migliore durezza del truciolo e un grado di fragilità.

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Rilevatore di tablet Viswill giapponese

La qualità estetica del prodotto viene controllata grano per grano con una velocità di 100.000 pezzi/ora e la precisione di eliminazione è del 99,99%.

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Sala di controllo DCS

Migliorato il livello di automazione della produzione dell'officina API, riduzione della gestione e dei costi della manodopera e migliore stabilità della qualità.


Orario di pubblicazione: 14 ottobre 2020