Noi, la fabbrica farmaceutica di Changzhou, siamo un produttore che produce più di 30 tipi di API e 120 tipi di formulazioni finite. Dal 1984, abbiamo approvato l'audit della FDA statunitense per 16 volte fino ad oggi.
Abbiamo 2 filiali interamente controllate: Changzhou Wuxin e Nantong Chanyoo. E Nantong Changzhou ha anche approvato gli audit USFDA, EUGMP, PMDA e CFDA.
Sì, potremmo condividere COA e documenti pertinenti come riferimento per i clienti.
Se il cliente necessita di documenti riservati, come DMF, è disponibile dopo un ordine di prova per la parte aperta DMF.
Dipende e potremmo parlare in base all'ordine effettivo.
Anche per questo bisogna parlare e negoziare sulla base di progetti diversi e di quantità diverse.
Normalmente la quantità minima è di 1 kg.
Sì, normalmente offriamo 20 g come campione gratuito per supportare il cliente.
Per piccole quantità, potremmo spedire per via aerea; e se con una quantità di tonnellate, spediremmo via mare.
Potresti inviare una richiesta a questa email:shm@czpharma.com. Dopo la conferma di entrambe le parti, potremmo confermare l'ordine e procedere successivamente.
Potresti inviarci un'e-mail:shm@czpharma.com.
Oppure puoi chiamare al numero: +86 519 88821493.
Abbiamo già lavorato con molti clienti internazionali, come: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma. e ecc.
Nantong Chanyoo è il nostro produttore interamente controllato dalla fabbrica farmaceutica Changzhou.
La fabbrica farmaceutica di Changzhou è una delle principali imprese industriali di Shanghai Pharma. Gruppo.
Sì, abbiamo il certificato GMP per idroclorotiazide, captopril e ecc.
I nostri diversi prodotti hanno certificati diversi e normalmente abbiamo DMF statunitense, DMF statunitense, CEP, WC, PMDA, EUGMP, come: Rosuvastatina.
Abbiamo più di 50 titoli onorifici, come: Le 100 migliori imprese industriali farmaceutiche in Cina; Società di integrità dei prezzi; L'impresa di produzione designata dallo Stato per i farmaci di base; Società di credito cinese di livello AAA; Eccellente marchio nazionale di esportazione API; Impresa cinese ad alta tecnologia; Esecuzione del contratto e azienda degna di fiducia; Impresa dimostrativa nazionale della qualità e dell'integrità dei farmaci.
Nel 2018 abbiamo raggiunto 88.000 USD. E il tasso di crescita annuale raggiunge il 5,52%.
Sì, disponiamo di 2 centri di ricerca e sviluppo responsabili dello sviluppo di API e formulazioni finite. Ogni anno investiamo l'80% del nostro volume di vendita in ricerca e sviluppo. Attualmente, la nostra pipeline di ricerca e sviluppo comprende 31 farmaci generici, 20 APIS, 9 ANDA e 18 prodotti per la valutazione della coerenza.
Abbiamo 16 laboratori per tutti i tipi di prodotti.
Produciamo oltre 1000 tonnellate all'anno.
Siamo esperti in ingegneria cardiovascolare, antitumorale, analgesica antipiretica, vitamine, antibiotici e medicina sanitaria e come chiamati: "Specialista cardio-cerebrovascolare".